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3.
J. vasc. bras ; 19: e20180131, 2020. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1135099

ABSTRACT

Abstract We report a case of inferior vena cava filter perforation immediately after filter implantation, recognized intraoperatively in a patient undergoing laparotomy for resection of locally advanced ovarian cancer. We describe an alternative approach with strut resection, less invasive than filter removal, enabling the device to be maintained and bleeding to be controlled.


Resumo Relatamos um caso de perfuração de veia cava inferior imediatamente após o implante de um filtro. A complicação foi reconhecida no intraoperatório de uma laparotomia para ressecção de um câncer de ovário localmente avançado. Descrevemos uma abordagem alternativa, menos invasiva do que a remoção do filtro, consistindo na ressecção das hastes do dispositivo. Essa abordagem permitiu a manutenção do filtro e o controle efetivo do sangramento.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Vena Cava, Inferior/injuries , Vena Cava Filters/adverse effects , Laparotomy/instrumentation , Hemorrhage , Intraoperative Complications , Laparotomy/adverse effects
4.
Einstein (Säo Paulo) ; 14(4): 473-479, Oct.-Dec. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-840265

ABSTRACT

ABSTRACT Objective To prospectively evaluate the perioperative safety, early complications and satisfaction of patients who underwent the implantation of central catheters peripherally inserted via basilic vein. Methods Thirty-five consecutive patients with active oncologic disease requiring chemotherapy were prospectively followed up after undergoing peripheral implantation of indwelling venous catheters, between November 2013 and June 2014. The procedures were performed in the operating room by the same team of three vascular surgeons. The primary endpoints assessed were early postoperative complications, occurring within 30 days after implantation. The evaluation of patient satisfaction was based on a specific questionnaire used in previous studies. Results In all cases, ultrasound-guided puncture of the basilic vein was feasible and the procedure successfully completed. Early complications included one case of basilic vein thrombophlebitis and one case of pocket infection that did not require device removal. Out of 35 patients interviewed, 33 (94.3%) would recommend the device to other patients. Conclusion Implanting brachial ports is a feasible option, with low intraoperative risk and similar rates of early postoperative complications when compared to the existing data of the conventional technique. The patients studied were satisfied with the device and would recommend the procedure to others.


RESUMO Objetivo Avaliar prospectivamente segurança perioperatória, complicações precoces e grau de satisfação de pacientes submetidos ao implante de cateteres centrais de inserção periférica pela veia basílica. Métodos Foram acompanhados prospectivamente e submetidos ao implante de cateteres de longa permanência de inserção periférica, entre novembro de 2013 e junho de 2014, 35 pacientes consecutivos com doença oncológica ativa necessitando de quimioterapia. Os procedimentos foram realizados em centro cirúrgico por uma mesma equipe composta por três cirurgiões vasculares. Os desfechos primários avaliados foram as complicações pós-operatórias precoces, ocorridas em até 30 dias após o implante. A avaliação do grau de satisfação foi realizada com base na aplicação de um questionário específico já utilizado em estudos prévios. Resultados Em todos os casos, a punção ecoguiada da veia basílica foi possível, e o procedimento foi concluído com sucesso. As complicações precoces observadas incluíram um caso de tromboflebite de basílica e um de infecção de bolsa, ambos tratados clinicamente sem necessidade de retirada do dispositivo. Dos 35 pacientes interrogados, 33 (94,3%) recomendariam o dispositivo para outras pessoas. Conclusão A implantação do port braquial é uma opção factível, com baixo risco intraoperatório e taxas semelhantes de complicações pós-operatórias imediatas quando comparada a dados já existentes da técnica convencional. Os pacientes estudados apresentaram-se satisfeitos com o dispositivo e recomendariam o procedimento para outras pessoas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Young Adult , Postoperative Complications , Quality of Life , Catheterization, Peripheral/adverse effects , Catheters, Indwelling/adverse effects , Patient Satisfaction , Neoplasms/drug therapy , Antineoplastic Agents/administration & dosage , Arm/blood supply , Feasibility Studies , Prospective Studies , Surveys and Questionnaires , Intraoperative Complications
5.
Clinics ; 68(3): 311-315, 2013. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-671420

ABSTRACT

OBJECTIVE: The aim of the present study was to prospectively, randomly, blindly, and objectively investigate how surgery affects plantar sudoresis in patients with palmar and plantar hyperhidrosis over a one-year period using a sudorometer (VapoMeter). METHODS: From February 2007 to May 2009, 40 consecutive patients with combined palmar hyperhidrosis and plantar hyperhidrosis underwent video-assisted thoracic sympathectomy at the T3 or T4 ganglion level (15 women and 25 men, with a mean age of 25 years). RESULTS: Immediately after the operation and during the one-year follow-up, all of the patients were free from palmar hyperhidrosis episodes. Compensatory hyperhidrosis of varying degrees was observed in 35 (87.5%) patients after one year. Only two (2.5%) patients suffered from severe compensatory hyperhidrosis. There was a large initial improvement in plantar hyperhidrosis in 46.25% of the cases, followed by a progressive regression of that improvement, such that only 30% continued to show this improvement after one year. The proportion of patients whose condition worsened increased progressively (from 21.25% to 47.50%), and the proportion of stable patients decreased (32.5% to 22.50%). This was not related to resection level; however, a lower intensity of plantar hyperhidrosis prior to sympathectomy correlated with worse evolution. CONCLUSION: Patients with palmar hyperhidrosis and plantar hyperhidrosis who underwent video-assisted thoracic sympathectomy to treat their palmar hyperhidrosis exhibited good initial improvement in plantar hyperhidrosis, which then decreased to lesser degrees of improvement over a one-year period following the surgery. For this reason, video-assisted thoracic sympathectomy should not be performed when only plantar hyperhidrosis is present.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Male , Young Adult , Foot Diseases/surgery , Hand , Hyperhidrosis/surgery , Sympathectomy/methods , Thoracic Surgery, Video-Assisted/methods , Analysis of Variance , Chi-Square Distribution , Ganglia, Autonomic/surgery , Recurrence , Time Factors , Treatment Outcome
6.
J. vasc. bras ; 10(4): 284-288, dez. 2011. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-610947

ABSTRACT

OBJECTIVE: Video-assisted thoracic sympathectomy is currently the procedure of choice for the definitive treatment of primary hyperhidrosis, because it is an effective, safe, and minimally invasive method. In the search for better quality of life indexes, all researchers look for predictive factors indicating better surgical outcomes. Failure in the primary treatment, postoperative compensatory hyperhidrosis, body mass index over 25, level of resection of the sympathetic chain, and extent of resection are some of the factors that may negatively influence the results. The objective of this study was to compare, according to the age group, the quality of life after bilateral thoracic sympathectomy for treatment of primary hyperhidrosis in a cohort of 1,644 patients. METHODS: From February 2000 to October 2008, data were collected from 1,644 patients with palmar (71 percent) or axillary (29 percent) hyperhidrosis who underwent video-assisted thoracic sympathectomy. The patients were divided into three groups according to their ages. The first group consisted of patients up to 17 years-old, the second from 18 to 30 years-old, and the third of over 30 years-old. All patients had a body mass index of less than 25. RESULTS: In the evaluation 30 days after surgery, improvement of the quality of life in the three groups was observed. There was no significant difference between the age groups. In the present study, 91.9 percent of the patients presented compensatory hyperhidrosis, with no difference between the age groups. CONCLUSIONS: Patients with primary hyperhidrosis experience quality of life improvement after thoracic sympathectomy regardless of their age.


OBJETIVO: A simpatectomia torácica por videotoracoscopia é atualmente o procedimento de escolha para o tratamento definitivo da hiper-hidrose palmar, pois é um método eficaz, seguro e minimamente invasivo. Na busca de melhores índices de qualidade de vida, os pesquisadores procuram por fatores preditivos de bom resultado cirúrgico. A falência do tratamento inicial, a hiper-hidrose compensatória, o índice de massa corpóreo acima de 25, o nível de ressecção ganglionar e a extensão da ressecção são alguns dos fatores que podem influenciar negativamente os resultados. O objetivo deste estudo foi comparar a qualidade de vida dos pacientes submetidos à simpatectomia torácica, de acordo com a faixa etária, numa coorte com 1.644 pacientes. MÉTODOS: De fevereiro de 2000 a outubro de 2008, foram colhidos dados de 1.644 pacientes portadores de hiper-hidrose palmar (71 por cento) ou axilar (29 por cento), submetidos à simpatectomia torácica por videotoracoscopia. Os pacientes foram divididos em três grupos de acordo com a idade. O primeiro grupo foi de pacientes com até 17 anos, o segundo de 18 a 30 anos, e o terceiro com pacientes com mais de 30 anos de idade. Todos os pacientes tinham índice de massa corpóreo menor que 25. RESULTADOS: Numa avaliação 30 dias após o procedimento, a melhora da qualidade de vida foi obtida nos três grupos. Não houve diferença estatística entre as diferentes faixas etárias. Neste estudo, 91,9 por cento dos pacientes apresentaram algum grau de hiper-hidrose compensatória, novamente sem diferença entre os grupos. CONCLUSÕES: Pacientes portadores de hiper-hidrose primária apresentam melhora da qualidade de vida após o procedimento cirúrgico independentemente de sua idade.


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Hyperhidrosis/therapy , Quality of Life/psychology , Sympathectomy/rehabilitation , Surgical Procedures, Operative/rehabilitation
7.
Clinics ; 65(6): 583-586, 2010. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-553963

ABSTRACT

Video-assisted thoracic sympathectomy (VATS) is currently the procedure of choise for the definitive treatment of primary hyperhidrosis because it is an effective, safe, and minimally invasive method. The aim of VATS treatment is to improve the quality of life through the reduction of excessive sudoresis. The purpose of this study was to assess the quality of life after VATS for treating palmar hyperhidrosis according to gender. METHODS: A total of 1044 patients who submitted to the surgical treatment for palmar hyperhidrosis from June 2000 to February 2008 were retrospectively evaluated. The patients were divided into two groups according to gender [719 (68.8 percent) females and 325 (31.2 percent) males]. RESULTS: There are no statistically significant differences between genders with regard to the quality of life in palmar hyperhidrosis patients (p = 0.726). In the interview that was performed 30 days after surgery, the quality of life in the two groups had improved, with no statistical difference between the groups. CONCLUSION: Patients with palmar hyperhidrosis present with an improvement in the quality of life after VATS regardless of gender.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Young Adult , Hyperhidrosis/surgery , Patient Satisfaction , Quality of Life/psychology , Sympathectomy/psychology , Thoracic Surgery, Video-Assisted , Outcome Assessment, Health Care , Retrospective Studies , Sex Distribution , Sex Factors , Thoracic Vertebrae
8.
Clinics ; 64(8): 743-749, 2009. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-523992

ABSTRACT

OBJECTIVE: To compare two surgical techniques (denervation levels) for sympathectomy using video-assisted thoracoscopy to treat palmar hyperhidrosis in the long-term. METHODS: From May 2003 to June 2006, 60 patients with palmar hyperhidrosis were prospectively randomized for video-assisted thoracoscopic sympathectomy at the T2 or T3 ganglion level. They were followed for a mean of 20 months and were evaluated regarding their degree of improvement of palmar hyperhidrosis, incidence and severity of compensatory hyperhidrosis and its evolution over time, and quality of life. RESULTS: Fifty-nine cases presented resolution of the palmar hyperhidrosis. One case of therapeutic failure occurred in the T3 group. Most of the patients presented an improvement in palmar hyperhidrosis, without any difference between the groups. Twenty months later, all patients in both groups presented some degree of compensatory hyperhidrosis but with less severity in the T3 group (p = 0.007). Compensatory hyperhidrosis developed in most patients during the first month after the operation, with incidence and severity that remained stable over time. An improvement in quality of life was seen starting from the first postoperative evaluation but without any difference between the groups. This improvement was maintained until the end of the follow-up. CONCLUSION: Both techniques were effective for treating palmar hyperhidrosis. The most frequent complication was compensatory hyperhidrosis, which presented stable incidence and severity over the study period. Sympathectomy at the T3 level presented compensatory hyperhidrosis with less severity. Nevertheless, the improvement in quality of life was similar between the groups.


Subject(s)
Female , Humans , Male , Young Adult , Hand/surgery , Hyperhidrosis/surgery , Sympathectomy/methods , Epidemiologic Methods , Hyperhidrosis/epidemiology , Hyperhidrosis/etiology , Quality of Life , Sympathectomy/adverse effects , Thoracic Surgery, Video-Assisted , Thoracic Vertebrae , Time Factors , Treatment Outcome , Young Adult
9.
São Paulo; s.n; 2009. [91] p. tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-554439

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: O nível ótimo de simpatectomia para a hiperidrose palmar seria aquele que resultasse na definitiva desnervação simpática da palma da mão com mínima intensidade de hiperidrose compensatória. OBJETIVOS: Comparar duas técnicas cirúrgicas (níveis de desnervação) de simpatectomia por videotoracoscopia para tratamento da hiperidrose palmar ou palmo-plantar a curto e médio prazo. MÉTODOS: De maio de 2003 a junho de 2006, 60 pacientes com hiperidrose palmar foram prospectivamente randomizados para a simpatectomia por videotoracoscopia nos níveis do gânglio T2 ou T3. Foram acompanhados pelo período médio de 20 meses avaliando-se: a resolução da hiperidrose palmar; a incidência e a intensidade da hiperidrose compensatória; sua evolução durante o estudo; e a qualidade de vida dos pacientes. RESULTADOS: 59 pacientes apresentaram resolução da hiperidrose palmar. Uma falha terapêutica ocorreu no grupo T3. A maioria dos pacientes apresentou melhora da hiperidrose plantar sem diferença entre os grupos. Após 20 meses, todos os pacientes de ambos os grupos apresentavam algum grau de hiperidrose compensatória, mas com menor intensidade no grupo T3 (p=0,007). A HC desenvolveu-se na maioria dos pacientes no primeiro mês do pós-operatório, com incidência e intensidade estáveis com o passar do tempo. Verificou-se melhora da qualidade de vida desde a primeira avaliação de pós-operatório, sem diferença em nenhum dos grupos, e assim se manteve até o fim do seguimento. CONCLUSÕES: Ambas as técnicas são efetivas para tratar a hiperidrose palmar. A complicação mais frequente foi a hiperidrose compensatória, que cronologicamente apresentou incidência e intensidade estáveis durante o estudo. A simpatectomia no nível T3 apresentou menor intensidade de HC, mas, apesar disso, a melhora da qualidade de vida foi similar em ambos os grupos.


INTRODUCTION:The optimum level for sympathectomy to treat palmar hyperhidrosis would be the level that produced definitive sympathetic denervation of the palm of the hand with minimal compensatory hyperhidrosis. OBJECTIVE: To compare two surgical techniques (denervation levels) of sympathectomy using video-assisted thoracoscopy to treat palmar or palmar-plantar hyperhidrosis for short and medium-term. METHODS: From May 2003 to June 2006, 60 patients with palmar hyperhidrosis were prospectively randomized for video-assisted thoracoscopic sympathectomy at the T2 or T3 ganglion level. They were followed up for a mean of 20 months and were evaluated regarding their degree of improvement of palmar hyperhidrosis; incidence and severity of compensatory hyperhidrosis and its evolution over time; and quality of life. RESULTS: Fifty-nine cases presented resolution of the palmar hyperhidrosis. One case of therapeutic failure occurred in the T3 group. Most of the patients presented an improvement in plantar hyperhidrosis, without any difference between the groups. Twenty months later, all of the patients in both groups presented some degree of compensatory hyperhidrosis, but with less severity in the T3 group (p = 0.007). Compensatory hyperhidrosis developed in most patients during the first month after the operation, with incidence and severity that remained stable over time. An improvement in quality of life was seen, starting from the first postoperative evaluation, but without any difference between the groups. This was maintained until the end of the follow-up. CONCLUSION: Both techniques were effective for treating palmar hyperhidrosis. The most frequent complication was compensatory hyperhidrosis, which presented stable incidence and severity over the study period. Sympathectomy at the T3 level presented compensatory hyperhidrosis of less severity. Nevertheless, the improvement in quality of life was similar between the groups.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Hyperhidrosis , Quality of Life , Sympathectomy
11.
Clinics ; 61(4): 339-344, Aug. 2006. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-433363

ABSTRACT

OBJETIVO: Quando há acometimento de artérias tronculares por neoplasias malignas e o tratamento cirúrgico é empregado para realização de ressecções tumoral e arterial, a reconstrução vascular deve ser imediata, para evitar a isquemia de tecidos nobres. O objetivo desse trabalho é analisar os resultados do tratamento de pacientes portadores de neoplasias malignas submetidos a ressecções tumoral e vascular associada à reconstrução arterial, avaliando a perviedade primária das reconstruções, as complicações arteriais e a sobrevida dos pacientes. MÉTODOS: Foram acompanhados 36 pacientes com neoplasias em regiões cervical, abdominal ou extremidades inferiores, operados eletivamente no período de setembro de 1997 a setembro de 2004 no Hospital do Câncer A.C.Camargo em São Paulo. Os pacientes foram divididos em três grupos de acordo com a localização das neoplasias: Cervical (14), Extremidade (13) e Abdome (9). Foram realizadas 38 reconstruções arteriais nos 36 pacientes. RESULTADOS: Houve cinco complicações arteriais, sendo duas precoces e três tardias. Entre as precoces, houve uma oclusão carotídea sintomática com seqüelas e uma rotura de enxerto femoral sem seqüelas. Entre as tardias, houve uma oclusão carotídea sintomática, uma oclusão de enxerto carotídeo-axilar e uma oclusão de ramo de enxerto aorto-bifemoral, todas sem sequelas. Não houve diferença entre os índices de perviedade arterial primária . Todos os óbitos (22) ocorreram devido à evolução da doença neoplásica. CONCLUSÕES: As reconstruções arteriais associadas à ressecção de neoplasias malignas em segmentos cervical, abdominal ou extremidades inferiores podem ser realizadas com baixos índices de morbi-mortalidade. Não houve diferença entre os índices de perviedade primária das reconstruções.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Neoplasms/surgery , Neoplasm Invasiveness , Neoplasms/blood supply , Postoperative Complications , Plastic Surgery Procedures , Survival Analysis , Treatment Outcome , Vascular Patency , Vascular Surgical Procedures
12.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.113-115.
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-478448

Subject(s)
Medical Oncology
13.
Clinics ; 60(5): 361-366, Oct. 2005. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-414795

ABSTRACT

OBJETIVO: Estudar os resultados imediatos e tardios obtidos com a implantação de filtros de veia cava inferior em pacientes com trombose venosa profunda concomitante a neoplasia. MÉTODOS: Avaliamos retrospectivamente 50 pacientes com câncer e trombose venosa profunda associada submetidos a interrupção de veia cava inferior com filtros intraluminais definitivos. Foram estudados aspectos referentes à indicação do procedimento, à técnica de implante dos dispositivos, complicações precoces e tardias relacionadas à operação e à evolução dos pacientes. RESULTADOS: A indicação mais freqüente para o procedimento foi a impossibilidade de anticoagulação plena (80% ) e a via de acesso preferencial foi a punção da veia femoral, realizada em 86% dos pacientes. Não houve complicações relativas ao implante dos filtros. Durante a evolução ocorreram: um episódio de tromboembolia pulmonar não fatal e dois casos de oclusão da veia cava inferior; em um paciente foi demonstrada a presença de coágulo retido no dispositivo. Vinte pacientes (40%) faleceram devido à neoplasia.CONCLUSÃO: A interrupção da veia cava inferior com filtro endoluminal é um procedimento com baixo índice de complicações e eficaz na prevenção da embolia pulmonar nos pacientes com tromobose venosa profunda de membros inferiores portadores de câncer.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Pulmonary Embolism/prevention & control , Neoplasms/complications , Venous Thrombosis/complications , Vena Cava Filters , Vena Cava, Inferior , Anticoagulants , Follow-Up Studies , Vena Cava Filters/adverse effects , Prosthesis Implantation , Retrospective Studies , Treatment Outcome
14.
São Paulo med. j ; 122(4): 147-151, July 2004. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-386822

ABSTRACT

CONTEXTO: Os dispositivos totalmente implantáveis vêm sendo cada vez mais utilizados para quimioterapia de pacientes oncológicos, porém poucos são os estudos em nosso meio que analisam os resultados obtidos com a implantação e utilização desses cateteres. OBJETIVO: Estudar os resultados obtidos com a implantação de cateteres totalmente implantáveis em pacientes submetidos a quimioterapia. TIPO DO ESTUDO: Prospectivo. LOCAL: Hospital do Câncer A.C. Camargo, São Paulo, Brasil. MÉTODOS: Foram colocados 519 cateteres totalmente implantáveis em 500 pacientes a serem submetidos a regime de quimioterapia preferencialmente utilizando-se a veia jugular externa direita. Foram avaliadas as complicações precoces, as tardias e a evolução até a retirada do dispositivo, morte ou fim de tratamento. RESULTADOS: A análise prospectiva mostrou duração média dos cateteres de 353 dias. Em 427 (82,2%) cateteres não se observou nenhuma complicação. Entre as complicações precoces, observamos 15 hematomas de trajeto, oito tromboflebites de coto distal de veia jugular externa e uma infecção de bolsa de subcutâneo. Entre as complicações tardias, observamos 43 complicações infecciosas (0,23/1000 dias de uso de cateter), 11 obstruções (0,06/1000 dias de uso de cateter) e 14 tromboses venosas profundas (0,07/1000 dias de uso de cateter). Foram retirados 101 cateteres, 35 devido às complicações e 66 por final de tratamento. 240 pacientes foram a óbito com o cateter funcionante e 178 pacientes ainda o utilizavam para quimioterapia. CONCLUSAO: As baixas taxas de complicação obtidas nesse estudo confirmam a segurança e conveniência do uso dos acessos totalmente implantáveis em pacientes em regime prolongado de quimioterapia.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Antineoplastic Agents/administration & dosage , Catheterization, Central Venous/adverse effects , Catheters, Indwelling/adverse effects , Neoplasms/drug therapy , Catheterization, Central Venous/methods , Catheters, Indwelling/standards , Jugular Veins , Prospective Studies , Treatment Outcome , Venous Thrombosis/etiology
15.
Acta oncol. bras ; 23(2): 432-440, abr.-jun. 2003. tab
Article in Portuguese | LILACS, Inca | ID: lil-430835

ABSTRACT

Introdução: Os dispositivos totalmente implantáveis vem sendo cada vez mais utilizados para quimioterapia de pacientes oncológicos porém poucos são os estudos em nosso meio que analisam os resultados obtidos com o implante e utilização desses cateteres. Material e Métodos: foram colocados 430 cateteres totalmente implantáveis em 415 pacientes a serem submetidos a regime de quimioterapia preferencialmente utilizando-se a veia jugular externa direita. Foram avaliadas as complicações precoces, as tardias e a evolução até a retidada do dispositivo, morte ou fim do tratamento. Resultados: a análise prospectiva mostrou uma duração média dos cateteres de 290 dias. Não se observou nenhuma complicação em 340 pacientes. Entre as complicações precoces observamos 11 hematomas de trajeto, 10 arritmias, 6 tromboflebites de coto distal de veia jugular externa e uma infecção de bolsa de subcutânea. Entre as complicações tardias, observamos 38 complicações infecciosas (0,3/1000 dias de uso de cateter), 10 obstruções (0,08/1000 dias de uso de cateter) e 13 tromboses venosas profundas (0,11/1000 dias de uso de cateter). Foram retirados 77 cateterers, 29 relacionados às complicações e 48 por final de tratamento. 172 pacientes foram a óbito com o cateter e 181 pacientes ainda o utilizavam para quimioterapia. Conclusão: as baixas taxas de complicação obtidas nesse estudo que implicaram em perda do cateter confirmam a segurança e conveniência do uso dos acessos totalmente implantáveis em pacientes em regime prolongado de quimioterapia.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Catheterization, Central Venous , Catheterization , Catheters, Indwelling , Neoplasms
16.
Article in English | LILACS | ID: lil-347110

ABSTRACT

PURPOSE: To analyze the results from using endovascular techniques to place long-term chemotherapy catheters when advancing the catheter using the external jugular vein is difficult due to obstructions or kinking. METHODS: Between July 1997 and August 2000, 320 long-term chemotherapy catheters were placed, and in 220 cases the external jugular vein was used as the primary venous approach. In 18 of these patients, correct positioning was not achieved and several endovascular techniques were then utilized to overcome these obstacles, including manipulation of a J-wire with a moveable core, venography, and the exchange wire technique. RESULTS: In 94.5 percent of the patients with difficulties in obtaining the correct positioning, we were able to advance the long-term catheter to the desired position with the assistance of endovascular techniques. CONCLUSIONS: Venography and endovascular guidance techniques are useful for the placement of long-term catheters in the external jugular vein


Subject(s)
Humans , Catheters, Indwelling , Catheterization, Central Venous/methods , Drug Therapy/methods , Jugular Veins , Fluoroscopy/methods , Jugular Veins , Phlebography/methods , Time Factors
17.
São Paulo med. j ; 120(5): 137-140, July 2002. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-321231

ABSTRACT

CONTEXT: Patients with malignant head and neck neoplasia may present simultaneous involvement of large vessels due to the growth of the tumoral mass. The therapeutic options are chemotherapy, radiotherapy, surgery or combined treatments. OBJECTIVE: To analyze the result of surgical treatment with carotid reconstruction in patients with advanced malignant head and neck neoplasia. DESIGN: Prospective. SETTING: Hospital do Câncer A.C. Camargo, Säo Paulo, Brazil. PARTICIPANTS: Eleven patients operated because of advanced malignant head and neck neoplasia that was involving the internal and/or common carotid artery. MAIN MEASUREMENTS: By means of clinical examination, outpatient follow-up and duplex scanning, we analyzed the patency of the carotid grafts, vascular and non-vascular complications, disease recurrence and survival of the patients. RESULTS: Six patients (54.5 percent) did not present any type of complication. There was one vascular complication represented by an occlusion of the carotid graft with a cerebrovascular stroke in one hemisphere. Non-vascular complications occurred in five patients (45.5 percent). During the follow-up, eight patients died (72.7 percent), of whom seven had loco-regional tumor recurrence and one had pulmonary and hepatic metastases (at an average of 9 months after the operation). Seven of these patients presented functioning grafts. The three patients still alive have no tumor recurrence and their grafts are functioning (an average of 9 months has passed since the operation). CONCLUSIONS: Patients with advanced malignant head and neck neoplasia involving the carotid artery that are treated surgically present a prognosis with reservations. When the internal and/or common carotid artery is resected en-bloc with the tumor, arterial reconstruction must be performed. The long saphenous vein is a suitable vascular substitute


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Carotid Arteries , Head and Neck Neoplasms , Recurrence , Prospective Studies , Treatment Outcome , Disease-Free Survival , Plastic Surgery Procedures
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